Terapia Génica en ECV

Terapia génica mediada por vector rAAV para ECV isquémica experimental:

El sistema de vector viral más seguro para la terapia génica se basa en virus adeno-asociado recombinante (rAAV) el cual se ha desarrollado y aplicado en la terapia genética del ictus isquémico “ECV”. El vector rAAV ha hecho grandes progresos en la mejora de la entrega de genes mediante la modificación de la cápside y el aumento de la expresión del transgén por encapsidación del genoma de doble cadena rAAV.

Modelos de accidente cerebrovascular para la terapia génica y los resultados sugieren que rAAV podía mediar en la expresión de los genes de manera eficiente, la mayoría de ellos muestran evidentemente la eficacia terapéutica con seguridad biológica satisfactoria. La terapia génica que implica el vector de rAAV parece eficaz en la atenuación de la lesión isquémica en el accidente cerebrovascular y ha prometiendo gran medida el uso potencial para los pacientes en el futuro.

 

BIBLIOGRAFÍA:

Hagen S, Baumann T, Wagner H, Morath V, Kaufmann B, Fischer A et al. Modular adeno-associated virus (rAAV) vectors used for cellular virus-directed enzyme prodrug therapy. Sci Rep. 2014;4. Disponible en: 

http://www.nature.com/articles/srep03759 

Li Z, Wang R. rAAV vector-mediated gene therapy for experimental ischemic stroke. Neurol India. 2008;56(2):116. Disponible en:  
http://www.neurologyindia.com/article.asp?issn=0028-3886;year=2008;volume=56;issue=2;spage=116;epage=121;aulast=Li