Alteración en la Epigenética : Enfermedades Cerebrovasculares

En las enfermedades cerebrovasculares,  la urbanización, la deficiente cultura nutricional (El efecto protector del polimorfismo rs13702 T>C en el lugar de unión del microARNs “reguladores epigéneticos” en el gen de la lipoproteinlipasas, se puede modular por la alimentación) y el sedentarismo que han determinado una “adaptación biológica”, se expresan por vía epigenética en substancias producidas por los músculos como pro-inflamatorias y resistentes a la insulina que aumentan la susceptibilidad a defectos metabólicos..

Bibliografía:
López P, Cohen D, Gómez D, Velandia C, Rincón Katherine, López Jóse. Papel de las adaptaciones epigenéticas en el riesgo de enfermedades cardiovasculares en la población latinoamericana. Med Clin. 2011; 19(1): 93-99.

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Robles R, Ayala P, Perdomo S. Epigenética: definición, bases moleculares e implicaciones en la salud y en la evolución humana. SCIELO. 2012; 10(1): 59-71.
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1692-72732012000100006

Alteraciones de la traducción : Enfermedades Cerebrovasculares.

La alteración que se da en la traducción en las en enfermedades cerebrovasculares se debe al déficit de la apoproteína E (APOE) que es sintetizada en el hígado e intestino, cuyo gen codificante se localiza en el brazo largo del cromosoma 19  y la enzima ECA reguladora del sistema renina-angiotensina-aldosterona, que está localizada en el cromosoma 17 que puede tener una delección o inserción.

Bibliografía:

Valencia D, Naranjo C, Victoria M, Caro M, Valencia A, Jaramillo C, Bedoya G.  Asociación y efectos de interacción en los genes AGT , AGTR1 , ACE , ADRB2 , DRD1 , ADD1, ADD2, ATP2B1, TBXA2R y PTGS2 sobre la hipertensión en la población antioqueña. SCIELO. 2013; 33(4): 600-602.
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Alteraciones en la Transcripción de los Enfermedades Cerebrovasculares.

El gen Notch3 codifica un receptor transmembrana que se expresa en la pared arterial". Contiene un dominio intracelular con actividad transductora de señales propia, compuesto por 6 dominios de ankyrina, se introduce en el núcleo y podría actuar como un factor de transcripción del gen.  En el cromosoma 1 es identificable regiones asociadas con derivación a enfermedad cerebrovascular; Asociación asp919 a Glu (D919G) polimorfismo del gen MTR en el cromosoma 1q43 "efecto antihipertensivo de ECA"; Asociación entre la variante 8590C del gen CYP4A11 en el cromosoma 1p33 y la hipertensión en individuos blancos.

Bibliografía: 

Lemus MT, Castillo J. Estudios sobre las bases genéticas de la hipertensión arterial. SCIELO. 2013; 13 (1): 8-20.

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Montaner J. Fisiología de la isquemia cerebral. 1ra ed. Barcelona: ICG MARGE; 2007. p. 27-30.
https://books.google.com.ec/books/about/Fisiopatolog%C3%ADa_de_la_isquemia_cerebral.html?id=EDpk9iOQtD4C&redir_esc=y

Alteraciones en la REPLICACIÓN. Enfermedades Cerebrovasculares.

Esta enfermedad ha sido asociada fundamentalmente con mutaciones: en el gen del tRNA^Leu(UUR) del mtDNA (dañan la síntesis de proteínas mitocondriales) 80% asociada a la mutación A3.243G, en el gen que codifica la enzima convertidora de angiotensina “el ApoE4 alelo épsilon 4-3”, en el gen "PHACTR1", con el riesgo de sufrir disección arterial cervical, principal causa de ictus en jóvenes. Pero se han encontrado otras con menor incidencia y alguna en genes codificantes de proteínas, en forma heteroplásmica. 

BIBLIOGRAFÍA:

Solano A, Playán A, Lopéz M, Montoya. Enfermedades genéticas de ADN mitocondrial humano. SCIELO. 2010; 43(2): 153-157.

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Debette S, et all., Identifican un gen asociado al riesgo de sufrir una disección arterial cervical [sede Web]. Neurología.com; 2014- [actualizada 2015; acceso el 18 de abril de 2015]. Disponible en: 

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Vargas J, Garófalo N, Barroso E, Rojas E. Factores de riesgo de los ictus arteriales isquémicos en la infancia. SCIELO. 2008; 80(3).

http://scielo.sld.cu/pdf/ped/v80n3/ped09308.pdf

Enfermedades cerebro-vasculares. Definición:

Los accidentes cerebro-vasculares se definen como afectación de un área del encéfalo de forma transitoria o permanente por una isquemia o hemorragia, traen aparejado un déficit motor, trastornos cognitivos, de comunicación y emocionales que interfieren en la capacidad funcional del individuo. Entonces el Accidente Cerebrovascular (ACV) es una injuria cerebral que corresponde a una disminución del flujo sanguíneo o hemorragia en un área del cerebro, dando como resultado isquemia del tejido cerebral y el correspondiente déficit neurológico.

BIBLIOGRAFÍA:
Piñero M, Alvarez J, Rivas M, Triana I, Argota R. Tratamiento postural en el síndrome hemipléjico agudo. scielo. 2013;17(3):320. 
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Paz A, Cárdenas P, Manríquez C, Lopez E. Crisis de epilepsia secundarios a accidentes cerebrovasculares. scielo. 2014; 17(2):19.
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